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GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizzato
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Cavallo
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso periarticolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.63
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
  • Uso periarticolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • V 850/19/10/1775
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0374/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
  • Spagna

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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