Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Toegelaten
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Kat
  • Paard
  • Geit
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Peri-articulair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intra-articulair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Peri-articulair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        6
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Intra-articulair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Luxemburg
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Frans
  • Alleen beschikbaar in Frans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kepro B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
  • V 850/19/10/1775
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0374/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Ierland
  • Italië
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Roemenië
  • Spanje

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden