Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver

Auktoriserad
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Häst
      • Meat and offal
        20
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Påsar, 10 x 5 gram
  • Burk, 840 gram
  • Burk, 420 gram
  • Burk, 210 gram
  • Burk, 105 gram
  • Påsar, 10 x 100 gram
  • Påsar, 28 x 60 gram
  • Påsar, 20 x 60 gram
  • Påsar, 10 x 60 gram
  • Påsar, 28 x 30 gram
  • Påsar, 20 x 30 gram
  • Påsar, 28 x 15 gram
  • Påsar, 20 x 15 gram
  • Påsar, 10 x 15 gram
  • Påsar, 28 x 5 gram
  • Påsar, 20 x 5 gram
  • Påsar, 10 x 30 gram

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lelypharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 56307
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Sverige
Förfarandenummer:
  • SE/V/0120/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.