Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorizzato
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 56307
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Svezia
Numero di procedura:
  • SE/V/0120/001
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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English (PDF)
Pubblicato su: 26/04/2022
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Pubblicato su: 26/04/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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