Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Horse
      • Meat and offal
        20
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lelypharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 56307
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • SE/V/0120/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/07/2025
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 28/07/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/07/2025
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 28/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/07/2025
Pobierz