Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Registrováno
- Sulfadiazine
- Trimethoprim
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Perorální prášek
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Kůň
-
Maso20dayNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01EW10
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Švédsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
- Dostupné pouze v Swedish
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Dechra Regulatory B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Lelypharma B.V.
Příslušný orgán:
- Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
- 56307
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Švédsko
Číslo procedury:
- SE/V/0120/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Jak byla tato stránka užitečná?: