Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Autorizat
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Cal
-
Carne și organe20ziNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
- Disponibile numai în Suedeză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lelypharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 56307
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- SE/V/0120/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/07/2025