Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Myönnetty
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Jauhe
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Hevonen
-
Meat and offal20dayNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01EW10
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
- Saatavissa vain kielillä Swedish
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Dechra Regulatory B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Lelypharma B.V.
Vastaava viranomainen:
- Swedish Medical Products Agency
Myyntilupanumero:
- 56307
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- SE/V/0120/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 28/07/2025