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Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 56307
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/07/2025
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/07/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 28/07/2025
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Veröffentlicht am: 28/07/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 28/07/2025