Veterinary Medicines

Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder

Autorisiert
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g Oralt pulver
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        20
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 56307
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0120/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 28/07/2025
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Veröffentlicht am: 28/07/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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