Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Equibactin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oral powder
Εγκεκριμένο
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal20ΗμέραNot permitted for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01EW10
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Regulatory B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Lelypharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 56307
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- SE/V/0120/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/07/2025