Veterinary Medicine Information website

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Ej godkänd
  • COLISTIN SULFATE

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Får
  • Svin
  • Kanin
  • Tamhöns
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Får
      • Milk
        2
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        2
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
  • Subkutan användning
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        2
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
  • Intraperitoneal användning
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        21
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        2
        dygn
      • Meat and offal
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01XB01
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dopharma France
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 190237
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 24/11/2021