Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Nem engedélyezett
  • COLISTIN SULFATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • juh
  • sertés
  • nyúl
  • csirke
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        21
        day
    • juh
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        21
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        21
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        2
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • ló
      • Meat and offal
        21
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        21
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        21
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        2
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        21
        day
    • ló
      • Meat and offal
        21
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        21
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        2
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01XB01
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma France S.A.S.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 190237
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 24/11/2021
Letöltés