Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

No autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Ovino
  • Porcino
  • Conejos
  • Pollos
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Ovino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Bovino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Bovino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Bovino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01XB01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma France
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 190237
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 24/11/2021
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