Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Ikke autorisert
  • COLISTIN SULFATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • sau
  • gris
  • kanin
  • kylling
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • sau
      • Melk
        2
        dag
      • Slakt
        21
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • kylling
      • Slakt
        21
        dag
    • storfe
      • Melk
        2
        dag
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        2
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • kylling
      • Slakt
        21
        dag
    • storfe
      • Melk
        2
        dag
      • Slakt
        21
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • sau
      • Slakt
        21
        dag
      • Melk
        2
        dag
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
    • hest
      • Slakt
        21
        dag
    • kanin
      • Slakt
        21
        dag
    • kylling
      • Slakt
        2
        dag
    • storfe
      • Melk
        2
        dag
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01XB01
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190237
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/11/2021
Nedlasting