Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Não autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Sheep
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Cattle
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Cattle
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        21
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01XB01
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 190237
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
romeno (PDF)
Publicado em: 24/11/2021
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