VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Coniglio
-
polli
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Ovino
-
latte2giorno
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie21giornonu se utilizeaza in timpul perioadei de ouat pentru oua consum uman
-
-
bovini
-
latte2giorno
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
-
carni e frattaglie21giorno
-
latte2giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie21giornonu este permisa utiizarea in perioada de ouat pentru oua consum uman
-
-
bovini
-
latte2giorno
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
-
Uso intraperitoneale
-
Ovino
-
carni e frattaglie21giorno
-
latte2giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie2giornonu este permisa utilizarea in perioada de ouat pentru oua consum uman
-
-
bovini
-
latte2giorno
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XB01
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 190237
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/11/2021
