Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Niedopuszczony do obrotu
  • COLISTIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Sheep
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        21
        day
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        21
        day
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        21
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        21
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01XB01
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dopharma B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Dopharma France
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 190237
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 24/11/2021
Pobierz