Veterinary Medicines

VIRGOCILLINE, soluție injectabilă

Neautorizat
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VIRGOCILLINE, soluție injectabilă
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Oaie
  • Porc
  • Iepure
  • Găină
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        2
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        2
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        2
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Lapte
        2
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        21
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        2
        zi
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01XB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon sticla x 250 ml
  • flacon sticla x 100 ml
  • flacon sticla x 50 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma B.V.
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190237
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Published on: 24/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.