Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Auktoriserad
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intrakardiell användning
  • Intraperitoneal användning
  • Intrapulmonell användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Hund
    • Katt
    • Mink
    • Iller
    • Hare
    • Kanin
    • Marsvin
    • Hamster
    • Råtta
    • Tamhöns
    • Brevduva
    • Burfågel
    • Orm
    • Vattensköldpadda
    • Ödla
    • Groda
    • Häst
    • Nöt
    • Svin
  • Intrakardiell användning
    • Hund
    • Katt
    • Mink
    • Iller
    • Hare
    • Kanin
    • Marsvin
    • Hamster
    • Råtta
    • Tamhöns
    • Brevduva
    • Burfågel
    • Orm
    • Vattensköldpadda
    • Ödla
    • Groda
    • Häst
    • Nöt
    • Svin
  • Intraperitoneal användning
    • Hund
    • Katt
    • Mink
    • Iller
    • Hare
    • Kanin
    • Marsvin
    • Hamster
    • Råtta
    • Tamhöns
    • Brevduva
    • Burfågel
    • Orm
    • Vattensköldpadda
    • Ödla
    • Groda
    • Häst
    • Nöt
    • Svin
  • Intrapulmonell användning
    • Hund
    • Katt
    • Mink
    • Iller
    • Hare
    • Kanin
    • Marsvin
    • Hamster
    • Råtta
    • Tamhöns
    • Brevduva
    • Burfågel
    • Orm
    • Vattensköldpadda
    • Ödla
    • Groda
    • Häst
    • Nöt
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 116908
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Portugal
Förfarandenummer:
  • PT/V/0142/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Nederländerna
  • Norge
  • Rumänien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/01/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 19/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.