Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Furet
  • Lièvre
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Rat
  • Poulet
  • Pigeon voyageur
  • Oiseaux de volière
  • Serpent
  • Tortue
  • Lézard
  • Grenouille
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Furet
  • Lièvre
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Rat
  • Poulet
  • Pigeon voyageur
  • Oiseaux de volière
  • Serpent
  • Tortue
  • Lézard
  • Grenouille
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Furet
  • Lièvre
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Rat
  • Poulet
  • Pigeon voyageur
  • Oiseaux de volière
  • Serpent
  • Tortue
  • Lézard
  • Grenouille
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
  • Vison
  • Furet
  • Lièvre
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Rat
  • Poulet
  • Pigeon voyageur
  • Oiseaux de volière
  • Serpent
  • Tortue
  • Lézard
  • Grenouille
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie intracardiaque
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intrabronchique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 116908
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Portugal
Numéro de procédure:
  • PT/V/0142/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 19/05/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 19/05/2025
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