Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • Furetto
  • lepre
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • criceto
  • ratto
  • polli
  • piccione viaggiatore
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • serpente
  • tartaruga
  • lucertola
  • rana
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • Furetto
  • lepre
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • criceto
  • ratto
  • polli
  • piccione viaggiatore
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • serpente
  • tartaruga
  • lucertola
  • rana
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • Furetto
  • lepre
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • criceto
  • ratto
  • polli
  • piccione viaggiatore
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • serpente
  • tartaruga
  • lucertola
  • rana
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Visone
  • Furetto
  • lepre
  • Coniglio
  • porcellino d'India
  • criceto
  • ratto
  • polli
  • piccione viaggiatore
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • serpente
  • tartaruga
  • lucertola
  • rana
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intracardiaco
  • Uso intraperitoneale
  • Uso intrabronchiale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
    • Visone
    • Furetto
    • lepre
    • Coniglio
    • porcellino d'India
    • criceto
    • ratto
    • polli
    • piccione viaggiatore
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • serpente
    • tartaruga
    • lucertola
    • rana
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
  • Uso intracardiaco
    • Cane
    • Gatto
    • Visone
    • Furetto
    • lepre
    • Coniglio
    • porcellino d'India
    • criceto
    • ratto
    • polli
    • piccione viaggiatore
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • serpente
    • tartaruga
    • lucertola
    • rana
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
  • Uso intraperitoneale
    • Cane
    • Gatto
    • Visone
    • Furetto
    • lepre
    • Coniglio
    • porcellino d'India
    • criceto
    • ratto
    • polli
    • piccione viaggiatore
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • serpente
    • tartaruga
    • lucertola
    • rana
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
  • Uso intrabronchiale
    • Cane
    • Gatto
    • Visone
    • Furetto
    • lepre
    • Coniglio
    • porcellino d'India
    • criceto
    • ratto
    • polli
    • piccione viaggiatore
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • serpente
    • tartaruga
    • lucertola
    • rana
    • Cavallo
    • bovini
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 116908
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Portogallo
Numero di procedura:
  • PT/V/0142/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2022
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