Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intracardíaca
-
Via intraperitoneal
-
Via intrapulmonar
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN51AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 116908
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Portugal
Número de procedimento:
- PT/V/0142/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 19/05/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 19/05/2025
