Skip to main content
Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Heimilað
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í hjarta
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í lungu

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 116908
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Portúgal
Ferilsnúmer:
  • PT/V/0142/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Holland
  • Noregur
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 19/05/2025
hollenska (PDF)
Birt: 19/05/2025