Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Registruotas
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Naminė višta
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Naminė višta
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Naminė višta
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
  • Audinė
  • Naminis šeškas
  • Kiškis
  • Triušis
  • Jūrų kiaulytė
  • Žiurkėnas
  • Žiurkė
  • Naminė višta
  • Paštinis karvelis
  • Dekoratyviniai paukščiai
  • Gyvatė
  • Vėžlys
  • Driežas
  • Varlė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į širdį
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Naudoti į plaučius

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 116908
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • PT/V/0142/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 19/05/2025
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 19/05/2025