Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Autoriseret
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Mink
  • Fritte
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Rotte
  • Høns
  • Brevdue
  • Prydfugl
  • Slange
  • Skildpadde
  • Firben
  • Frø
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Hund
  • Kat
  • Mink
  • Fritte
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Rotte
  • Høns
  • Brevdue
  • Prydfugl
  • Slange
  • Skildpadde
  • Firben
  • Frø
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Hund
  • Kat
  • Mink
  • Fritte
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Rotte
  • Høns
  • Brevdue
  • Prydfugl
  • Slange
  • Skildpadde
  • Firben
  • Frø
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Hund
  • Kat
  • Mink
  • Fritte
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Rotte
  • Høns
  • Brevdue
  • Prydfugl
  • Slange
  • Skildpadde
  • Firben
  • Frø
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intrakardial anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intrapulmonær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN51AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 116908
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • PT/V/0142/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 19/01/2022
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 19/01/2022
Hent