Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Zugelassen
  • Pentobarbital sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml oplossing voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intrapulmonale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 116908
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Portugal
Verfahrensnummer:
  • PT/V/0142/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/05/2025
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/05/2025
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