Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

MIXOHEMOVIROVAC

Auktoriserad
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
  • Myxoma virus, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
MIXOHEMOVIROVAC
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kanin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Kanin
      • Meat
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Kanin
      • Meat
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Rumänien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Romvac Company S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 100146
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 4/11/2021
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.