Veterinary Medicine Information website

MIXOHEMOVIROVAC

Godkänd
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
MIXOHEMOVIROVAC
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kanin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Kanin
      • Meat
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Kanin
      • Meat
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Romvac Company S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Romvac Company S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 100146
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 4/11/2021