Veterinary Medicine Information website

MIXOHEMOVIROVAC

Toegelaten
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
MIXOHEMOVIROVAC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Konijn
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Konijn
      • Meat
        0
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Konijn
      • Meat
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Romvac Company S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Romvac Company S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 100146
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 4/11/2021
Downloaden