Veterinary Medicine Information website

MIXOHEMOVIROVAC

Autorizat
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MIXOHEMOVIROVAC
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Iepure
      • Carne
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Iepure
      • Carne
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon de sticlă x 40 doze
  • flacon de sticlă x 20 doze
  • flacon de sticlă x 10 doze
  • flacon de sticlă x 5 doze

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 100146
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 4/11/2021
Descarcă