Veterinary Medicines

MIXOHEMOVIROVAC

Autorizat
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
  • Myxoma virus, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MIXOHEMOVIROVAC
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    0.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Iepure
      • Carne
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Iepure
      • Carne
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon de sticlă x 40 doze
  • flacon de sticlă x 20 doze
  • flacon de sticlă x 10 doze
  • flacon de sticlă x 5 doze

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 100146
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 4/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.