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MIXOHEMOVIROVAC

Zugelassen
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
MIXOHEMOVIROVAC
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Meat
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rabbit
      • Meat
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 100146
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/11/2021
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