Veterinary Medicines

MIXOHEMOVIROVAC

Autorisiert
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
  • Myxoma virus, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MIXOHEMOVIROVAC
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rabbit
      • Meat
        0
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rabbit
      • Meat
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 100146
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/11/2021
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