Veterinary Medicines

MIXOHEMOVIROVAC

Įgaliotas
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
  • Myxoma virus, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MIXOHEMOVIROVAC
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Liofilizatas injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • Meat
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Triušis
      • Meat
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Romvac Company S.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 100146
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 4/11/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.