Veterinary Medicine Information website

MIXOHEMOVIROVAC

Εγκεκριμένο
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
MIXOHEMOVIROVAC
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Κουνέλι
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Κουνέλι
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Romvac Company S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Romvac Company S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 100146
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/11/2021
Λήψη