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MIXOHEMOVIROVAC

Autorizado
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MIXOHEMOVIROVAC
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Rabbit
      • Meat
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Rabbit
      • Meat
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Romvac Company S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Romvac Company S.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 100146
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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romeno (PDF)
Publicado em: 4/11/2021
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