Veterinary Medicine Information website

MIXOHEMOVIROVAC

Heimilað
  • Myxoma virus, strain V-MXO-82, Live
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain VSHI-CN 6, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
MIXOHEMOVIROVAC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kanína
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Kanína
      • Kjöt
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Kanína
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI08AA01
  • QI08AD02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Romvac Company S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Romvac Company S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 100146
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 4/11/2021
Sækja