Hoppa till huvudinnehåll
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Slovakien
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Estland
  • Spanien
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Kroatien
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Lettland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Slovenien
  • Danmark
  • Irland
  • Storbritannien (Nordirland)

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Flaska
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP51BX01
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Produktens identifieringsnummer:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000001157

Produktinformation

Läkemedelsform:
  • Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • EMEA/V/C/000040
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."