Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
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Halofuginon
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Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Slovacchia
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Austria
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Belgio
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Bulgaria
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Cipro
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Repubblica Ceca
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Germania
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Estonia
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Liechtenstein
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Portogallo
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Svezia
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Slovenia
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Danimarca
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Irlanda
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United Kingdom (Northern Ireland)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.05/grammo(i)1.00FLACONEPresentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BX01
Numero di autorizzazione:
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Numero di identificazione del prodotto:
- C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Numero di identificazione permanente:
- 600000001157
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- vitelli appena nati
-
carne e visceri13giorno
-
Disponibilità
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions S.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- EMEA/V/C/000040
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Paese dell’autorizzazione:
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Autorità responsabile:
- European Commission
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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