Pārlekt uz galveno saturu
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Derīga
Authorised in these countries:
  • Slovakia
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Čehija
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    0.05
    grams(i)
    /
    1.00
    Pudele
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QP51BX01
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Zāļu identifikācijas numurs:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Pastāvīgais identifikācijas numurs:
  • 600000001157

Informācija par zālēm

Zāļu forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Liellops (jaundzimis teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena

Pieejamība

Iepakojuma apraksts:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet Productions S.A.
Source wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Destination wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Reģistrācijas veids:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • EMEA/V/C/000040
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Reģistrācijas valsts:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Reģistrācijas apliecība izsniegta:
Atsauces dalībvalsts:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Attiecīgās dalībvalstis:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atsauces zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Ieguves zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Papildu informācija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."