Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Authorised
- Halofuginone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovin (veau nouveau-né)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English0.05gram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Bovin (veau nouveau-né)
-
Viande et abats13day13 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51AX08
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Croatie
-
Danemark
-
Espagne
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Norvège
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en English
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet Productions
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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