Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovensko
  • Rakousko
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Kypr
  • Česko
  • Německo
  • Estonia
  • Španelsko
  • Finsko
  • Francie
  • Řecko
  • Chorvatsko
  • Maďarsko
  • Iceland
  • Itálie
  • Lichtenštejnsko
  • Litva
  • Lucembursko
  • Lotyšsko
  • Malta
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Švédsko
  • Slovinsko
  • Dánsko
  • Irsko
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Lahev
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QP51BX01
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikační číslo přípravku:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Stálé identifikační číslo:
  • 600000001157

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Skot (novorozená telata)
      • Maso
        13
        day

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • EMEA/V/C/000040
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Odpovědný orgán:
  • European Commission
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Dotčený členský stát:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
ema-puar-halocur-v-040-par-en.pdf (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."