Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Slovakia
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Denmark
  • Ireland
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    0.05
    gram(s)
    /
    1.00
    Бутилка
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QP51BX01
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификационен номер на продукта:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000001157

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Перорален разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • новородено теле
      • Meat and offal
        13
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet Productions S.A.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • EMEA/V/C/000040
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Държава, издала лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Отговорен орган:
  • European Commission
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Combined File of all Documents (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
ema-puar-halocur-v-040-par-en.pdf (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."