Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Eslovaquia
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemania
  • Estonia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Croacia
  • Hungría
  • Islandia
  • Italia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Letonia
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • Eslovenia
  • Dinamarca
  • Irlanda
  • United Kingdom (Northern Ireland)
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP51BX01
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Número de identificación permanente:
  • 600000001157

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Terneros recién nacidos
      • Meat and offal
        13
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • EMEA/V/C/000040
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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