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Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
  • Halofuginon
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Eslováquia
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Estónia
  • Espanha
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  • França
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  • Croácia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Listenstaine
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  • Letónia
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  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia
  • Eslovénia
  • Dinamarca
  • Irlanda
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Halocur 0.5 mg/ml - Oral solution
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.05
    grama(s)
    /
    1.00
    Frasco
    Presentation_strength:0.050 g Reference:Hse Comments:Equal to 0.061 g of Halofuginone Lactate Index:0
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP51BX01
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • C81CB77D-9C19-5EE9-E053-6C2A10ACDBBB
Número de identificação permanente:
  • 600000001157

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Species grouped by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • EMEA/V/C/000040
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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