Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Auktoriserad
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Djurslag:
-
Katt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
-
Finns tillgänglig endast på English102.00microgram(s)1.00Injektionsflaska
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI06AH07
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Available in:
-
Cypern
-
Danmark
-
Estland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
-
Tjeckien
-
Ungern
-
Österrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- VIRBAC
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 8/01/2024
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
English (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
French (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
German (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 8/01/2024
Hur användbar var den här sidan?: