Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorizzato
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
-
Disponibile solo in English102.00/microgrammo(i)1.00Flaconcino
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI06AH07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
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Ungheria
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Italia
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Lettonia
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Liechtenstein
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Lussemburgo
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Paesi Bassi
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Norvegia
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Polonia
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Portogallo
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Romania
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Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Disponibile in:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Croazia
-
Danimarca
-
Francia
-
Grecia
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Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Polonia
-
Portogallo
-
Repubblica Ceca
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Ungheria
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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