Veterinary Medicines

Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Toegelaten
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
  • Alleen beschikbaar in Engels
    Presentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
  • Alleen beschikbaar in Engels
    102.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Flacon
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI06AH07
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian
Beschikbaar in:
  • België
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Estland
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Oostenrijk
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Tsjechië
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Virbac
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 19/12/2025
Downloaden

ema-puar-leucofeligen-var-ws1282-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2023
Downloaden

ema-puar-leucofeligen-v-143-par-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2023
Downloaden