Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Feline leukemia virus, envelope P45 protein

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
  • Διατίθεται μόνο σε English
    102.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI06AH07
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Austria
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • VIRBAC
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός άδειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Κατεβάστε
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2024

ema-puar-leucofeligen-var-ws1282-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023
Κατεβάστε

ema-puar-leucofeligen-v-143-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.