Veterinary Medicines

Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
  • Disponibile numai în Engleză
    Presentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
  • Disponibile numai în Engleză
    102.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AH07
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Poland
  • Portugal
  • România
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 8/01/2024
Descarcă

ema-puar-leucofeligen-var-ws1282-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2023
Descarcă

ema-puar-leucofeligen-v-143-par-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 5 (4 voturi)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."