Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisé
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
-
Disponible uniquement en Anglais102.00/microgram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI06AH07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
-
Autriche
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
-
Slovaquie
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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