Veterinary Medicines

Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Upoważniony
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    102.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AH07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Austria
  • Portugal
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
angielski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
grecki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz
łotewski (PDF)
Opublikowano: 8/01/2024
Pobierz

ema-puar-leucofeligen-var-ws1282-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz

ema-puar-leucofeligen-v-143-par-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 14/03/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.