Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Разрешен
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
котка
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
-
Налично само в Английски102.00/microgram(s)1.00Флакон
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI06AH07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Наличен в:
-
Austria
-
Belgium
-
Cyprus
-
Czechia
-
Denmark
-
Estonia
-
France
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Virbac S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Virbac
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 19/12/2025
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Английски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Датски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Естонски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Исландски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Испански (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Италиански (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Литовски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Немски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Полски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Португалски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Румънски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Словашки (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Словенски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Финландски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Френски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Холандски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
Шведски (PDF)
Публикувано на: 19/12/2025
