Veterinary Medicines

Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Разрешен
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
  • Налично само в Английски
    Presentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
  • Налично само в Английски
    102.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Флакон
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AH07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Austria
  • Belgium
  • Cyprus
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Английски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Датски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Естонски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Исландски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Испански (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Италиански (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Литовски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Немски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Португалски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Румънски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Словашки (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Словенски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Финландски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Френски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Холандски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Чешки (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали
Шведски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Свали

ema-puar-leucofeligen-var-ws1282-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали

ema-puar-leucofeligen-v-143-par-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Средно: 5 (4 гласове)
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."